Ana Luíza

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Me chamo Carolina, tenho 28 anos e sou casada com Marcos. Ana Luiza, nossa filha de 7 anos, tornava nossa vida mais linda e alegre. Juntos, vivíamos dias de muita felicidade.

Em setembro de 2010, Ana Luiza foi diagnosticada com um tipo muito agressivo de câncer infantil, localizado na base do crânio, com metástases nos ossos (vertebras e fíbula), pulmões e medula óssea, chamado rabdomiossarcoma alveolar. Como forma de compartilhar nossa dor com amigos e parentes, criamos um blog (vidanormal.blogspot.com), onde detalhamos o dia a dia de Ana Luiza, além de nossos próprios medos e batalhas individuais.

Do diagnóstico até a data de hoje, meu marido e eu entramos, no que eu chamo de “mundo paralelo”, ondem vivem os pais, cujos filhos foram diagnosticados com uma das doenças de prognóstico mais sombrio existente: Câncer Infantil.

Apesar de todos os avanços da medicina, de todos os estudos já realizados, dos excelentes hospitais, dos profissionais envolvidos e de toda a boa vontade e fé de pessoas conhecidas e desconhecidas, minha filha faleceu. O dia 08/07/2011 ficou marcado como o dia em que perdemos nossa única e preciosa filha. Foram 10 meses de uma batalha desleal. Foram 10 meses de intensos aprendizados.

Nossa filha, que cursava o 2º ano do ensino fundamental, praticava capoeira e balé, adorava piscina e cinema, entrou, do dia para a noite, em um mundo de injeções diárias, queda brusca do cabelo, enjoos, falta de apetite e perda de peso. Além de uma série de procedimentos e intervenções dolorosos. O mundo colorido de minha filha, passou a ser o branco do hospitais e dos jalecos dos médicos e enfermeiros, com os quais passou a conviver diariamente. Na mais otimista das mães, o branco da esperança de um dia voltar à normalidade.

A cura da doença e a volta à normalidade eram o que os pais da pequena Giulia também buscavam. No conhecemos através da doença das nossas filhas e imediatamente nos tornamos uma família. Giulia foi diagnosticada 5 meses após Ana Luiza e desde então, nossas vidas se uniram.

Elas faleceram, mas cada uma delas plantou em nossos corações o desejo de fazer por outras crianças, aquilo que foi feito por elas. Dezenas de pessoas se mobilizaram para que elas fossem enviadas a São Paulo em busca de tratamento. Centenas de pessoas doaram sangue em nome delas, inclusive numa das épocas mais complicadas do ano – o carnaval. Hoje, o blog vidAnormal tem mais de 500 mil acessos, onde as pessoas continuam a aprender as lições de vida de uma pequena criança de 7 anos.

A luta de Ana Luiza e Giulia é símbolo de coragem, de força e de determinação. O sucesso do tratamento e a cura completa desta doença terrível, era a esperança de todos os envolvidos e principalmente nossa, pais desesperados.

Mas a dor de perder o contato físico com minha filha, não é maior que o amor que tenho por ela. E por ela, seguiremos. E por ela, continuaremos a batalhar. E se conseguirmos repetir para outras crianças, todo o apoio que foi dado à Ana Luiza e à Giulia, elas não terão morrido em vão, pois as sementes de fé e coragem que nossas filhas plantaram, se tornarão frutos para outras famílias.

Viva Ana Luiza!